核酸提取系列
深加工食品 DNA 提取試劑盒
深加工食品基因組提取試劑盒適合于從各種食品樣品中快速提取高純度的植物 DNA。本試劑盒采用硅膠柱純化技術和經典的 CTAB/氯仿抽提技術，獲得的核酸可直接用于 PCR、
Sorthern 雜交/Northern 雜交，以及 LAMP 等下游實驗。本試劑盒提供兩個流程，請根據下游應用和樣品特點選擇合適的流程。
本試劑盒采用的硅膠柱以高結合力的玻璃纖維濾膜為基質。濾膜在高濃度離子化劑(如鹽酸胍或異硫氰酸胍)條件下，可通過氫鍵和靜電等物理化學作用吸附核酸，而蛋白質和其它雜質則不被吸附而去除。吸附了核酸的濾膜經洗滌去除殘留的蛋白質和鹽，最后可以用DEPC 處理水洗脫濾膜上吸附的核酸，得到的核酸純度高，可直接用于各種下游實驗。
本試劑盒基于硅膠柱純化方式。樣品在裂解液中裂解，DNA 釋放到裂解液中。用氯仿抽提去除多糖、蛋白質等雜質，得到上清液并加入結合液，轉移到柱子中過濾，DNA 被吸附在硅膠柱的膜上，而蛋白質則不被吸附而去除。后經洗滌液洗滌去除鹽分，最后 DNA 被無核酸酶洗脫液洗脫。
l Buffer GW2 在初次使用前加入 80mL無水乙醇，并于室溫保存。
l Proteinase K 干粉初次使用前加入 2.5mL Protease Dissolve Buffer（終濃度為20mg/mL）， 顛倒混勻使蛋白酶 K 充分溶解，于-20℃保存。
深加工食品DNA 提取試劑盒除Proteinase K 外，可在室溫下(15-25℃)干燥保存 18 個月。Proteinase K 干粉室溫運輸，收到產品保存于 2-8℃。Buffer PTL 和 Buffer GXP 在低溫貯藏中可能會有沉淀析出，60℃水浴 30 分鐘使之溶解。
該方案適合于從 200mg 食品樣品中提取總 DNA。準備材料和工具
l 無水乙醇(96-100%)
l 氯仿
l 1.5mL離心管
l 2mL 離心管
l 小型離心機(≤14,000 xg)
l 65℃水浴鍋或金屬浴操作流程
1. 用合適的方法勻漿食品樣品，轉移 200mg 勻漿好的樣品至 2mL 離心管中。
2. 加入 1mLBuffer PTL 和 10µL Proteinase K(20mg/ml)至樣品中，渦旋讓樣品充分混勻。65oC
振蕩消化 30~60 分鐘。
（若樣品含有較多淀粉類物質，加倍Buffer PTL 用量以確保樣品*被 Buffer PTL 浸泡。）
3. 冰浴 3~5 分鐘讓樣品恢復至室溫，14,000xg 離心 5 分鐘。
4. 在 2mL離心管中預先加入 0.6mL 氯仿。
5. 小心轉移上清液（0.6~0.7mL）至裝有氯仿的離心管中。渦旋混勻 15 秒。
（若上清液體積小于 500µL，可多處理幾管樣品，在這一步將上清液合并在一起，混勻后再轉移
0.5~0.7mL至氯仿中。）
6. 14,000xg 離心 10 分鐘。
7. 小心轉移 500µL 上清液至新的離心管中。加入 500µL Buffer GXP 至上清液中，渦旋混勻
15 秒。
8. [可選，若回收小于 100bp 的 DNA 片段] 加 500µL 無水乙醇至混合液中，渦旋混勻 15
秒。
（若樣品富含色素和多糖類物質，加入乙醇可能會引起色素/多糖的沉淀而影響核酸的純度。）
9. 把管 A 裝在管 B 中。轉移混合液(700µL)至管 A 中。8,000xg 離心 30~60 秒。
10. (若混合液超過 700µL) 倒棄管 B 中的濾液，把管 A 裝回管 B 中。把剩余混合液轉移至管 A 中。8,000xg 離心 30~60 秒。
11. 倒棄管 B 中的濾液，把管 A 裝回管 B 中。加入 600µL Buffer GW2(已用無水乙醇稀釋) 至管 A 中。8,000xg 離心 30~60 秒。Buffer GW2 在使用之前須用無水乙醇進行稀釋。按瓶子標簽指示進行稀釋。
12. 倒棄管 B 中的濾液，把管 A 裝回管 B 中。加入 600µL Buffer GW2(已用無水乙醇稀釋)
至管 A 中。8,000xg 離心 30~60 秒。
13. 倒棄管 B 中的濾液，把管 A 裝回管 B 中。13,000xg 離心 3 分鐘去除管 A 中殘留的乙醇。
14. 將管 A 轉移至新的 1.5mL離心管中。加入 50µL Elution Buffer 至管 A 的膜中央。室溫靜置 3 分鐘。13,000xg 離心 1 分鐘。
15. 丟棄 DNA 結合柱，把 DNA 保存于-20℃。
該方案適合于從 2g 食品樣品中提取總 DNA。需要準備的材料和工具
l 無水乙醇(96-100%)
l 氯仿
l 1.5mL 離心管
l 2mL 離心管
l 50mL離心管
l 大型離心機(3,000xg)
l 小型離心機(≤14,000xg)
l 65℃水浴鍋或金屬浴操作流程
1. 用合適的方法勻漿食品樣品，轉移 2g 勻漿好的食品樣品至 50mL 離心管中。
2. 加入10mL Buffer PTL 和40µL Proteinase K(20mg/mL)至樣品中，渦旋讓樣品充分混勻。65oC
振蕩消化 30~60 分鐘。
（若樣品含有較多淀粉類物質，加倍 Buffer PTL 用量以確保樣品*被Buffer PTL 浸泡。）
3. 冰上放置 3~5 分鐘。3,000~4,000xg 離心 5 分鐘。
4. 在 2mL 離心管中預先加入 0.8mL 氯仿。
5. 轉移 0.75~0.8mL上清液至裝有氯仿的離心管中。渦旋混勻 15 秒，14,000xg 離心 15 分鐘。
6. 小心轉移 700µL 上清液至新的離心管中。加入 700µL Buffer GXP 至上清液中，渦旋混勻
15 秒。
7. [可選，若回收小于 100bp 的 DNA 片段] 加入 700µL 無水乙醇至混合液中，渦旋混勻 15
秒。
（若樣品富含色素和多糖類物質，加入乙醇可能會引起色素/多糖的沉淀而影響核酸的純度。）
8. 把管 A 裝在管 B 中。轉移混合液(700µL)至管 A 中。8,000xg 離心 30~60 秒。
9. (若混合液超過 700µL) 倒棄管 B 中的濾液，把管 A 裝回管 B 中。把剩余混合液轉移至管 A 中。8,000xg 離心 30~60 秒。
10. 倒棄管 B 中的濾液，把管 A 裝回管 B 中。加入 600µL Buffer GW2(已用無水乙醇稀釋)
至管 A 中。8,000xg 離心 30~60 秒。
11. 倒棄管 B 中的濾液，把管 A 裝回管 B 中。加入 600µL Buffer GW2(已用無水乙醇稀釋)
至管 A 中。8,000xg 離心 30~60 秒。
12. 倒棄管 B 中的濾液，把管 A 裝回管 B 中。13,000xg 離心 3 分鐘去除管 A 中殘留的乙醇。
13. 將管 A 轉移至新的 1.5mL 離心管中。加入 50µL Elution Buffer 至管 A 的膜中央。室溫靜置 3 分鐘。13,000xg 離心 1 分鐘。
14. 丟棄 DNA 結合柱，把 DNA 保存于-20℃。
該列表可能有利于您解決在提取過程中所碰到的問題。若您對試劑盒存在疑問或有良好的建 議，又或者您在分子生物學實驗中碰到問題，都請您聯系我們。我們將竭盡所能為您排擾解難。
現 象 | 原 因 | 解 決 方 法 |
柱子堵塞 | 轉移上清液時帶有太多沉淀 | 在下一次提取過程中，轉移上清液時不要吸到沉 淀物。若吸到沉淀物，可把上清液再離心一次。 |
裂解液非常粘稠 | 某些食品樣品中含有豐富的粘液和高分子多糖， 會讓裂解液變得非常粘稠。減少樣品用量或加入Buffer PTL 的用量。 | |
離心速度太低 | 提高離心速度或延長離心時間。 | |
加入氯仿后，混勻不夠 |
在下次制備時，加入氯仿時一定要劇烈振蕩混勻。 | |
DNA 產量低 | 樣品勻漿不充分 | 充分研磨樣品，將樣品研磨成細小的粉末狀。 |
樣品裂解不充分 | 適當延長裂解時間，加入 Buffer PTL 后，讓樣品充分分散。 | |
Proteinase K 用量不足 | 對肉類源性的食品，加大蛋白酶用量以提高消化 效果 | |
結合條件不正確 | 計算上清液體積，加入適量的 Buffer GXP 和乙醇。 | |
洗脫效率不夠 | 洗脫時 Elution Buffer 預熱至 65℃，并加到膜中央，室溫放置 3 分鐘。 | |
Buffer GW2 中乙醇沒有加入或加入量不夠 |
按說明書或瓶子標簽所示，加入正確的乙醇。 | |
柱子沒有空甩 | 柱子必須空甩 2-3 分鐘以去除膜上殘留的乙醇。 |
若以上的解答還是無法解決您的問題，請您聯系我們。
上海晅科生物科技有限公司
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