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Artemin抗體
阿耳明是GDNF配體家族的一個新成員，通過GFRα3受體復合物支持周圍和中樞神經元和信號。該基因編碼的蛋白質是神經膠質細胞源性神經營養因子（gdnf）配體家族的一員，該配體是信號分子TGFβ超家族中的一組配體。gdnfs具有*的神經營養特性，在神經退行性疾病的基因治療中具有潛在的應用價值。已在培養中證明阿耳特明支持一些野生周圍神經元群和至少一個多巴胺能中樞神經系統神經元群的存活Artemin抗體

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精氨酸酶1抗體（Arginase 1）
精氨酸酶I幾乎只在肝臟中表達，催化精氨酸轉化為鳥氨酸和尿素。人類精氨酸酶I基因，定位于染色體6q23，編碼一個322氨基酸蛋白。精氨酸酶I以同源三聚體蛋白存在，含有雙核錳簇。精氨酸酶II催化與精氨酸酶I相同的反應，但其組織特異性和亞細胞位置不同。具體來說，精氨酸酶II定位于線粒體。精氨酸酶II在非肝組織中表達，在腎臟中表達高，但與精氨酸酶I不同，精氨酸酶1抗體（Arginase 1）。

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天冬酰胺合成酶抗體/Asparagine synthetase
天冬酰胺合成酶抗體/Asparagine synthetase這個基因編碼的蛋白質參與天冬酰胺的合成。這個基因補充了溫度敏感型倉鼠突變體TS11的突變，該突變體在非耐受溫度下阻止細胞周期G1期的進展。另外，還描述了該基因的剪接轉錄變體。

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磷酸化蛋白激酶B單克隆抗體p-AKT（Ser473）
磷酸化蛋白激酶B單克隆抗體p-AKT（Ser473）酶基因編碼的絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶是催化活性的。血小板衍生生長因子激活AKT1和相關的AKT2。這種激活是快速和特異的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突變所消除。結果表明，這種激活是通過磷脂酰肌醇3-激酶發生的。在發育的神經系統中，Akt是生長因子誘導的神經元存活的關鍵介質。生存因子可以通過激活絲氨酸/蘇氨酸激酶AKT1以轉錄無關的方式抑制細胞凋

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腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1單克隆抗體
腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1單克隆抗體編碼的蛋白屬于SER/THR蛋白激酶家族。是5’-原AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞單位。AMPK是一種保存在所有真核細胞中的細胞能量傳感器。AMPK的激酶活性由增加細胞AMP/ATP比值的刺激物激活。AMPK通過磷酸化調節一些關鍵代謝酶的活性。它通過關閉消耗ATP的生物合成途徑來保護細胞免受導致ATP耗盡的壓力。另外，還觀察到編碼不同亞型的剪接轉錄變體。

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肌動蛋白α1抗體（muscle Actin）
該基因編碼的產物屬于肌動蛋白家族，是一種高度保守的蛋白質，在細胞的運動、結構和完整性中起著重要作用。α、β和γ肌動蛋白亞型已被鑒定，α肌動蛋白是收縮裝置的主要組成部分，而β和γ肌動蛋白參與細胞運動的調節。這種肌動蛋白是骨骼肌中發現的α肌動蛋白。該基因突變可導致3型向列型肌病、先天性肌病（肌絲過細）、先天性肌病（帶核）、先天性肌病（纖維型比例失調肌動蛋白α1抗體（muscle Actin）

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