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產品名稱：Raji(Burkitt's 淋巴瘤細胞)?
細胞特性：
1） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
2） 含量：>1x10^6
3） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
4） 來源：見說明
5） 形態：請直接向我司客服索取
1）運輸和保存
| SMMC-7721(肝癌細胞) |
| SMC-1(胸膜細胞瘤) |
| QGY-7703(肝癌細胞) |
| NCI-H446 [H446](小細胞肺癌細胞) |
| QGY-7701(肝癌細胞) |
可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：
1.干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；
2.存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
3.收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞接受后的處理：
1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。
2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養基，添加6ml新的的*培養基。
4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
1，細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入1ml含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2，4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據細胞數量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度不低于1x10E6/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識。
3，將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
ATCC是的生物材料資源和標準組織，其使命主要集中在標準參考微生物，細胞系和其他材料的獲取，鑒定，生產，保存，開發和分銷。在保持傳統收集材料的同時，ATCC開發出高質量的產品，標準和服務，以支持改善人口健康的科學研究和突破。
晅科生物致力于為國內科研用戶提供*質的產品，完善的服務。幫助您實驗順利。
如需訂購Raji(Burkitt's 淋巴瘤細胞)?，請聯系我們，此外公司還提供：
| BEL-7405(肝癌細胞) |
| NCI-H460 [H460](大細胞肺癌細胞) |
| NCI-H460 [H460](大細胞肺癌細胞) |
| BEL-7404(肝癌細胞) |
| BEL-7402(肝癌細胞) |
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