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產品簡介
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英文名稱：Anti-Annexin V?
中文名稱：膜粘連蛋白5抗體（Annexin V）
抗體來源：兔子
克隆類型：多克隆
交叉反應：人、小鼠、大鼠?、狗、豬、牛、豚鼠?
產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000（石蠟切片需做抗原修復）
尚未在其他應用程序中測試。
用戶終應確定合適稀釋濃度。
分 子 量：36kDa
細胞定位：細胞漿 細胞膜
狀態：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Annexin V:271-320/320
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
?別 名：Anchorin CI; Annexin 5; Annexin A5; Annexin V; Annexin5; AnnexinA5; AnnexinV; ANX 5; ANX A5; ANX5; ANXA5; Calphobindin I; CBP I; CBP-I; Endonexin II; ENX 2; ENX2; Lipocortin V; PAP I; Placental anticoagulant protein I; PAP-I; Placental anticoagulant protein 4; PP 4; PP4; Thromboplastin inhibitor; VAC alpha; Vascular anticoagulant alpha; Vascular anticoagulant-alpha; ANXA5_HUMAN; Anchorin CII; Annexin-5; VAC-alpha.
保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
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產品介紹
該基因編碼的蛋白質屬于鈣依賴性磷脂結合蛋白的膜聯蛋白家族，其中一些與細胞外和細胞內途徑的膜相關事件有關。膜聯蛋白5是一種具有鈣通道活性的磷脂酶A2和蛋白激酶C抑制蛋白，在細胞信號轉導、炎癥、生長和分化中具有潛在作用。膜聯蛋白5也被描述為胎盤抗凝蛋白I、血管抗凝劑α、內皮素II、脂皮質素V、胎盤蛋白4和錨蛋白CII。該基因跨越29kb，包含13個外顯子，編碼一個約1.6kb的單轉錄物和一個分子量約為35kDa的蛋白質產物。[由RefSeq提供，2008年7月]。
功能：
該蛋白是一種抗凝蛋白，作為參與凝血級聯的凝血活酶特異性復合物的間接抑制劑。
子單元：
單體。結合ATRX和EIF5B。與乙型肝炎病毒（HBV）相互作用。
亞細胞位置：
單體。結合ATRX和EIF5B。與乙型肝炎病毒（HBV）相互作用。
翻譯后修改：
S-亞硝基化是由干擾素γ和氧化修飾的低密度脂蛋白（LDL（OX））誘導的，可能與iNOS-S100A8/9轉亞硝基化酶復合物有關。
疾病：
ANXA5缺陷與妊娠丟失易感性、復發性、3型（RPRGL3）相關[MIM:614391]。妊娠的一種常見并發癥，在胎兒發育成熟之前導致自然流產。這個術語包括從受孕到懷孕24周的所有流產。復發性流產定義為連續3次或3次以上的自然流產。
相似性：
屬于膜聯蛋白家族。
包含4個膜聯蛋白重復序列。
重要注意事項：
本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。
膜粘連蛋白-5是一種分子量為35～36KD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白，能與PS高親和力特異性結合。
將膜粘連蛋白5進行熒光素（FITC、PE）或biotin標記，以標記了的Annexin-V作為熒光探針，利用流式細胞儀或熒光顯微鏡可檢測細胞凋亡的發生。
其意義：檢測早期凋亡的細胞，同時可區分活細胞和壞死細胞
磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine，PS）正常位于細胞膜的內側，但在細胞凋亡的早期，PS可從細胞膜的內側翻轉到細胞膜的表面，暴露在細胞外環境中。
碘化丙啶（propidine iodide，PI）是一種核酸染料，它不能透過完整的細胞膜，但在凋亡中晚期的細胞和死細胞，PI能夠透過細胞膜而使細胞核紅染。因此將Annexin-V與PI匹配使用，就可以將凋亡早晚期的細胞以及死細胞區分開來。
將Annexin-V進行熒光素標記，檢測早期凋亡的細胞
方法：
1 懸浮細胞的染色：將正常培養和誘導凋亡的懸浮細胞（0.5～1×106）用PBS洗2次，加入100ul Binding Buffer和FITC標記的Annexin-V（20ug/ml）10ul，室溫避光30min，再加入PI（50ug/ml）5ul，避光反應5min后，加入400ul Binding Buffer，立即用FACScan進行流式細胞術定量檢測（一般不超過1h）， 同時以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作為陰性對照。
2 貼壁培養的細胞染色：先用0.25%的胰酶消化，洗滌、染色和分析同懸浮細胞。
3 爬片細胞染色：同上，后用熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡進行觀察。
注意事項：
1 整個操作動作要盡量輕柔，勿用力吹打細胞。
2 操作時注意避光，反應完畢后盡快在一小時內檢測。
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公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。
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