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英文名稱：Anti-TAP1?
中文名稱：ATP結合轉運因子1抗體（TAP1）
抗體來源：兔子
克隆類型：多克隆
交叉反應：人、大鼠、小鼠、雞、牛、馬?
產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）
尚未在其他應用程序中測試。
用戶終應確定合適稀釋濃度。
分 子 量：87kDa
?細胞定位：細胞漿
狀態：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human TAP1:501-600/808
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
?別 名：ABC transporter MHC 1; ABC17; ABCB 2; ABCB2; Antigen peptide transporter 1; APT 1; APT1; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 2; ATP binding cassette sub family B member 2; ATP binding cassette transporter; D6S114E; FLJ26666; FLJ41500; Peptide supply factor 1; Peptide transporter involved in antigen processing 1; Peptide transporter PSF 1; Peptide transporter PSF1; Peptide transporter TAP 1; Peptide transporter TAP1; PSF 1; PSF1; RING 4; RING4; TAP 1; TAP1*0102N; TAP1N; Transporter 1 ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP); Transporter 1 ATP binding cassette sub family B; Transporter 1 ATP Binding Cassette Sub-Family B; Transporter associated with antigen processing; Transporter ATP binding cassette major histocompatibility complex 1; Y3; TAP1_HUMAN.
保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
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產品介紹
由該基因編碼的膜相關蛋白是ATP結合盒（ABC）轉運蛋白超家族的成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。這種蛋白是MDR/TAP亞家族的成員。MDR/TAP亞家族成員參與多藥耐藥。該基因編碼的蛋白質參與將降解的細胞溶質肽泵送穿過內質網進入I類分子聚集的膜結合室。該基因突變可能與強直性脊柱炎、胰島素依賴性糖尿病和腹腔疾病有關。
功能：
參與抗原從細胞質到內質網的轉運，與MHC類分子結合。也可作為MHC I類折疊的后階段的分子支架，即肽的結合。新生的mhcclass i分子通過tapasin與tap結合。被單純皰疹病毒ICP47蛋白的價鍵結合抑制，從而阻斷TAP的肽結合位點。被人巨細胞病毒US6糖蛋白抑制，這種糖蛋白結合TAP復合物的腔側，通過特異性阻斷與TAP1的ATP結合來抑制肽易位，并阻止由肽結合引起的TAP的信息重排。被人腺病毒E3-19K糖蛋白抑制，這種糖蛋白結合TAP復合物并充當一種tapasin抑制劑，防止mhc類/tap結合。tap1的表達被人類蛋白barr病毒vil-10蛋白下調，從而影響肽向內質網的轉運和隨后由mhc I類分子進行的肽釋放。
子單元：
TAP1和TAP2的異二聚體。與愛潑斯坦病毒BNLF2A相互作用，與PSMB5和PSMB8相互作用。
亞細胞位置：
內質網膜；多道膜蛋白。注=跨膜段似乎在膜中形成apore。
疾病：
裸淋巴細胞綜合征1（BLS1）【MIM:604571】：Hlaclass I缺乏。與2型和3型單純淋巴細胞綜合征（以早發型嚴重合并免疫缺乏為特征）相反，I類抗原缺乏癥在出生后的初幾年中不伴有特殊的病理表現。尚未描述全身感染。慢性細菌感染，通常始于生命的頭十年，僅限于呼吸道。注=該疾病是由影響該條目所代表基因的突變引起的。
相似性：
屬于ABC轉運蛋白超家族。ABC系列。MHC肽輸出子家族（TC3.A.1.209）。
包含1個ABC跨膜1型域。
包含1個ABC Transporter域。
重要提示：
本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。
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組織/細胞：大鼠淋巴組織；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；
抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%*阻斷內源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；
孵育：抗TAP1多克隆抗體，未結合1:200，4°C下過夜，然后與二級抗體結合，DAB染色。
公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。
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| 熒光素標記囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體IgG |
| 熒光素標記酰基輔酶A硫酯酶8抗體IgG |
| 熒光素標記溶血磷脂酸酰基轉移酶β抗體IgG |
| 熒光素標記溶血磷脂酸酰基轉移酶D抗體IgG |
| 熒光素Alexa Fluor 555標記CD105IgG |
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