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英文名稱：Anti-AP2 alpha?
中文名稱：轉錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體
抗體來源：兔子
克隆類型：多克隆
交叉反應：人類，小鼠，大鼠，雞，狗，豬，牛，馬，兔，羊??
產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000
尚未在其他應用程序中測試。
用戶終應確定合適稀釋濃度。
分 子 量：48kDa
?細胞定位：細胞核
狀態：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AP2 alpha:
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
?別 名：Activating enhancer binding protein 2 alpha; Activating enhancer-binding protein 2-alpha; Activator protein 2; AP 2; AP 2 transcription factor; AP 2alpha; AP-2; AP-2 transcription factor; AP2; AP2 Transcription Factor; AP2-alpha; AP2A_HUMAN; AP2TF; BOFS; Clathrin Adaptor Protein Complex; FLJ51761; TFAP 2; TFAP 2A; TFAP2; TFAP2A; Transcription factor AP 2 alpha (activating enhancer binding protein 2 alpha); Transcription factor AP 2 alpha; Transcription factor AP-2-alpha; Transcription factor AP2 alpha.
保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
?產品介紹：
由該基因編碼的蛋白質是結合共有序列5'-GCCNNNGGC-3'的轉錄因子。編碼的蛋白質作為同源二聚體或具有相似家族成員的異二聚體起作用。該蛋白質激活一些基因的轉錄，同時抑制其他基因的轉錄。該基因的缺陷是導致鰓面顱綜合征（BOFS）的原因。已經發現了編碼該基因的不同同種型的三種轉錄變體。
功能：
序列特異性DNA結合蛋白，其與誘導型病毒和細胞增強子元件相互作用以調節所選基因的轉錄。 AP-2因子與共有序列5'-GCCNNNGGC-3'結合并激活參與大范圍重要生物學功能的基因，包括適當的眼睛，面部，體壁，肢體和神經管發育。它們還抑制許多基因，包括MCAM / MUC18，C /EBPα和MYC。 AP-2-α是晶狀體囊泡早期形態發生所需的AP-2蛋白。與CITED2共激活因子一起，刺激PITX2 P1啟動子轉錄激活。與染色質結合到PITX2 P1啟動子區域。
亞基：
將DNA結合為二聚體。可以與其他AP-2家族成員形成同源二聚體或異二聚體。與WWOX交互。與CITED4互動。與UBE2I進行交互。在間期和有絲分裂期間，還在含有EPN1和N??UMB的復合物中與RALBP1相互作用。與KCTD1相互作用;這種相互作用抑制轉錄激活。與CITED2（通過C-末端）相互作用（通過C-末端）;相互作用刺激TFAP2A轉錄激活。與EP300（通過N-末端）相互作用（通過N-末端）;交互需要CITED2。
亞細胞定位：
核。
翻譯后修改：
在Lys-10上總結;它抑制轉錄活性（可能）。
疾病：
支氣管顱面綜合征（BOFS）[MIM：113620]：一種綜合征，其特征為生長遲緩，雙側鰓竇缺損伴血管瘤，瘢痕性皮膚，唇裂有或無腭裂，上唇假膿腫，鼻淚管阻塞，低耳聾后旋轉，畸形，不對稱的鼻子，寬橋和扁平*，傳導性或感音神經性耳聾，眼和腎異常。注意=該疾病是由影響本條目所代表基因的突變引起的。
相似：
屬于AP-2家族。
重要提示：
本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。
轉錄因子AP-2α在哺乳動物發育、分化以及腫瘤的發生等生命現象中起重要作用.
公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。
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