|
英文名稱：Anti-ANGPTL5?
中文名稱：血管生成素相關蛋白5抗體（ANGPTL5）
抗體來源：兔子
克隆類型：多克隆
交叉反應：人、雞、豬、馬、羊?
產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）
分 子 量：41kDa
?細胞定位：分泌型蛋白
狀態：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANGPTL5:301-388/388
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名：Angiopoietin like 5; Angiopoietin related protein 5; Angiopoietin-like protein 5; Angiopoietin-related protein 5; ANGL5_HUMAN; ANGPTL 5; ANGPTL5; Fibrinogen like; hide
保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
?產品介紹：
AngptL5（血管生成素樣5）是一種388氨基酸分泌蛋白，含有一個纖維蛋白原C端結構域，主要在成人心臟組織中表達。編碼AngptL5的基因映射到人類11號染色體。11號染色體約有1.35億堿基對和1400個基因，約占人類基因組DNA的4%，被認為是一個基因和疾病相關性密集的染色體。11號染色體編碼的atm基因對于調控雙鏈DNA斷裂后的細胞周期停滯和凋亡具有重要意義。ATM突變導致共濟失調性毛細血管擴張癥。血液疾病鐮狀細胞貧血和地中海貧血是由HBB基因突變引起的，而Wilms的腫瘤、Wagr綜合征和Denys-Drash綜合征與WT1基因突變有關。Jervell和Lange-Nielsen綜合征、Jacobsen綜合征、Niemann-Pick病、遺傳性血管水腫和Smith-Lemli-Opitz綜合征也與11號染色體編碼基因的缺陷有關。
亞細胞位置：
分泌的（潛在的）。
組織特異性：
主要表達于成人心臟。
相似性：
包含1個纖維蛋白原C端域。
重要提示：
本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用
?
公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。
如需訂購血管生成素相關蛋白5抗體（ANGPTL5）?，請聯系我們。
| Anti-Skp2 (S-phase kinase-associated protein 2,SKP2) 細胞S相激酶相關蛋白抗體 |
| Anti-Slc22A17 (solute carrier famili 22A17) 可溶性載質轉運蛋白22A17抗體 |
| Anti-SLC24A5 (solute carrier family 24, member 5) 可溶性載質轉運蛋白SLC24A5抗體 |
| Anti-SLC6A19 (Solute carrier family 6, member 19) 鉀依賴鈉鈣交換蛋白6 |
掃一掃,關注我們
