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英文名稱：Anti-ALG11?
中文名稱：天門冬酰胺連接糖基化11抗體（ALG11）
抗體來源：兔子
克隆類型：多克隆
交叉反應：人、小鼠、大鼠、狗、馬?
產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）
分 子 量：56kDa
?細胞定位：細胞漿 細胞膜
狀態：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALG11:301-385/492
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名：Asparagine-linked glycosylation protein 11 homolog; AI849156; alg11; ALG11_HUMAN; Asparagine-linked glycosylation 11; Asparagine-linked glycosylation 11, alpha-1,2-mannosyltransferase homolog (yeast); GT8; UTP14C.
保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
?產品介紹：
甘露糖基轉移酶參與內質網細胞質表面合成man5glcnac（2）-pp-多里醇核心寡糖的后步驟。催化將第4和第5甘露糖殘基添加到多爾酚連接的低聚糖鏈。
參與疾病：ALG11缺陷是導致1P型糖基化先天性疾病（CDG1P）的原因。由糖蛋白生物合成缺陷引起的多系統紊亂，其特征在于糖基化的血清糖蛋白。先天性糖基化障礙導致多種臨床特征，如神經系統發育缺陷、精神運動遲緩、畸形特征、張力過低、凝血障礙和免疫缺陷。廣泛的特征反映了N-糖蛋白在胚胎發育、分化和維持細胞功能中的關鍵作用。
功能：
甘露糖基轉移酶參與內質網細胞質表面合成man5glcnac（2）-pp-多里醇核心寡糖的后步驟。催化將第4和第5甘露糖殘基添加到多爾酚連接的低聚糖鏈。
亞細胞位置：
內質網。內質網膜；多道膜蛋白（可能）。
疾病：
ALG11缺陷是導致1P型糖基化（CDG1P）先天性疾病的原因[MIM:613661]。由糖蛋白生物合成缺陷引起的多系統紊亂，其特征在于糖基化的血清糖蛋白。先天性糖基化障礙導致多種臨床特征，如神經系統發育缺陷、精神運動遲緩、畸形特征、張力過低、凝血障礙和免疫缺陷。廣泛的特征反映了N-糖蛋白在胚胎發育、分化和維持細胞功能中的關鍵作用。
相似性：
屬于糖基轉移酶1族。糖基轉移酶4亞家族。
重要提示：
本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用
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公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。
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