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英文名稱：Anti-ACADS?
中文名稱：酰基輔酶A脫氫酶短鏈抗體（ACADS）
抗體來源：兔子
克隆類型：多克隆
交叉反應：人、小鼠、大鼠、豬、牛?
產品應用：WB=1:500-2000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）
分 子 量：45kDa
?細胞定位：細胞漿 線粒體
狀態：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACADS:121-220/412
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名：ACAD3; Acyl Coenzyme A dehydrogenase, C2 to C3 short chain; Acyl-CoA dehydrogenase, C2 to C3 short chain; Acyl-CoA dehydrogenase, short chain; Acyl-Coenzyme A dehydrogenase, short chain; AI196007; Bcd-1; Bcd1; Butyryl CoA dehydrogenase; EC 1.3.99.2; SCAD; Short chain acyl CoA dehydrogenase; Short-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial; Unsaturated acyl CoA reductase; ACADS_HUMAN.
保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
?產品介紹：
ACADS是線粒體同四聚體黃素蛋白，是酰基輔酶A脫氫酶家族的成員。這種酶催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的初始步驟。該基因突變與短鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏有關。
亞細胞位置：
線粒體基質。
疾病：
ACAD缺陷是導致酰基CoA脫氫酶短鏈缺陷（ACADSD）的原因[MIM:201470]。它是一種常染色體隱性疾病，導致嬰兒急性酸中毒和肌肉無力，成人則是一種脂質儲存性肌病。
相似性：
屬于酰基輔酶A脫氫酶家族。
重要提示：
本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用
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公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
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| 熒光素標記毒蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗體IgG |
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