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英文名稱：Anti-Bone Alkaline Phosphatase?
中文名稱：骨堿性磷酸酶抗體（BALP）
抗體來源：兔子
克隆類型：多克隆
交叉反應：人，小鼠，大鼠，牛，兔子?
產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1ug/Test IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）
分 子 量：55kDa
?細胞定位：細胞膜
狀態：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Bone Alkaline Phosphatase:56-150/524
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名：AKP2; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney isozyme; Alkaline phosphatase tissue nonspecific isozyme; Alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme; ALPL; AP TNAP; AP-TNAP; APTNAP; BALP; BAP; FLJ40094; FLJ93059; Glycerophosphatase; HOPS; Liver/bone/kidney isozyme; Liver/bone/kidney type alkaline phosphatase; MGC161443; MGC167935; PHOA; PPBT_HUMAN; Tissue non specific alkaline phosphatase; Tissue nonspecific ALP; TNAP; TNSALP.
保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
?產品介紹：
堿性磷酸酶缺陷是導致低磷血癥（hops）的原因。啤酒花是一種遺傳性代謝性骨病，以骨骼礦化缺陷為特征。根據發病年齡，可分為四種低磷血癥類型：圍產期型、嬰兒型、兒童型和成人型。圍產期是嚴重的，幾乎總是致命的。只有乳牙過早脫落，但沒有骨病的患者被認為患有牙骨質疏松癥。
功能：
這種同工酶可能在骨骼礦化中起作用。
子單元：
同二聚體。
亞細胞位置：
細胞膜；脂質錨定，GPI錨定。
翻譯后修改：
糖基化。
疾病：
alpl缺陷是導致低磷血癥（hops）的原因[mim:146300]。啤酒花是一種遺傳性代謝性骨病，以骨骼礦化缺陷為特征。根據發病年齡，可分為四種低磷血癥類型：圍產期型、嬰兒型、兒童型和成人型。圍產期是嚴重的，幾乎總是致命的。只有乳牙過早脫落，但沒有骨病的患者被視為患有牙源性低磷癥（odoto）。
ALPL缺陷是導致兒童低磷血癥類型（HOPSC）的原因[MIM:241510]。
alpl缺陷是導致嬰兒型低磷癥（hopsi）的原因[mim:241500]。
相似性：
屬于堿性磷酸酶家族。
重要提示：
本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用
公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。
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