|
番茄源性成分(PG)實(shí)時(shí)熒光PCR試劑盒【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)，設(shè)計(jì)一對(duì)番茄源性成分特異性引物，結(jié)合一條特異性探針，用熒光 PCR 技術(shù)對(duì)番茄源性成分的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè)，用于臨床上對(duì)病原學(xué)輔助診斷。
?
試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有番茄的成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無(wú)法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測(cè)的快速靈敏的食材來(lái)源檢測(cè)技術(shù)將對(duì)食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。?
【儲(chǔ)存條件及有效期】
-20℃±5℃，避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融少于 7 次，有效期 12 個(gè)月。
【適用儀器】
ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。
?
1.1 DNA 提取
1) 對(duì)上述處理好的標(biāo)本加入等體積核酸提取液（固體標(biāo)本加入50μL 核酸提取液）， 100℃恒溫處理 10min，13,000 rpm 離心 5min，取上清液轉(zhuǎn)移至新的 1.5mL EP 管，-20℃保存；
2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA 提取試劑盒（離心柱提取法），請(qǐng)嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。
?
2. 檢測(cè)方法的局限性
a. 樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān)；
b. 樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染，會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果；
c. 陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏，會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果；
d. 病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果；
f. 試劑運(yùn)輸，保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降，出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果；
g. 本檢測(cè)結(jié)果僅供參考，如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。
?
1.1 結(jié)果判斷
陽(yáng)性：檢測(cè)通道 Ct 值≤35.0，且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線。
可疑：檢測(cè)通道 Ct 值>35.0，且出現(xiàn)典型擴(kuò)增曲線的樣本建議重復(fù)試驗(yàn)，重復(fù)試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn) Ct 值≤35.0 和典型擴(kuò)增曲線者為陽(yáng)性，否則為陰性。
陰性：樣本檢測(cè)結(jié)果無(wú) Ct 值且無(wú)明顯的擴(kuò)增曲線。
番茄源性成分(PG)實(shí)時(shí)熒光PCR試劑盒????相關(guān)產(chǎn)品：
| 0601水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
| 0701人博卡病毒核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
| 0801噬肺軍團(tuán)桿菌(LP)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
| 0901百日咳桿菌(BP)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
| 1001白喉?xiàng)U菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
| 1101肺炎鏈球菌（SP）/肺炎雙球菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法) 48T |
| 1201肺炎克雷伯菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
| 1301猩紅熱鏈球菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T |
掃一掃,關(guān)注我們
