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玉米赤霉烯酮快速檢測卡
使用說明書
（膠體金法）
1 原理及用途
本產品應用競爭抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測谷物、飼料等樣品中的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）。
樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后，樣本溶液中的玉米赤霉烯酮與金標抗體相結合，從而阻止金標抗體與纖維素膜上玉米赤霉烯酮偶聯物結合。當樣本溶液中的玉米赤霉烯酮含量大于檢測*檢測線不顯色，結果為陽性；當樣本溶液中玉米赤霉烯酮含量小于檢測*檢測線顯紫紅色，結果為陰性。
2 技術指標
2.1 試劑卡靈敏度：10ppb（ng/ml）
對樣本的終檢測限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。
2.2 樣本檢測下限：
谷物、飼料（不吹干）………………100ppb
谷物、飼料（吹干）…………………60ppb
糧油……………………………………100ppb
3 試劑盒組成
檢測卡…………………………50個/盒
說明書…………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器：均質器 、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：單道20µl-200µl，100µl-1000µl
4.3 試劑：甲醇
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知：
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結果。
5.2 樣本前處理步驟：
5.2.1 谷物、飼料
1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，再根據不同的檢測限要求按下表加入甲醇，
檢測下限 | 100ppb | 200ppb | 400ppb | 500ppb |
甲醇 | 3ml | 6ml | 12ml | 15ml |
振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心5分鐘。
2）取0.15ml上清，加入0.85ml去離子水，混勻備用。
5.2.2谷物、飼料（部分強吸水性樣本，檢測下限：100ppb）
1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加入5ml濃度為75%的甲醇，振蕩5分鐘后室溫4000轉/分離心5分鐘。
2）取上清0.15ml，加入0.45ml去離子水，混勻備用。
5.2.3 谷物、飼料（檢測下限：60ppb，需吹干）
1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加入4ml甲醇，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心5分鐘。
2）取1ml上層液體在50-60℃條件下用氮氣或空氣吹干；
3）加入0.45ml甲醇溶解剩下的殘留物，劇烈振蕩2分鐘；
4）取0.15ml振蕩后的液體，加入0.85ml去離子水，混勻備用。
5.2.4糧油（檢測下限：100ppb）
1）稱取2g樣本于50ml離心管中，加4ml正己烷和3ml甲醇，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心5分鐘。
2）取0.15ml上層液體，加0.85ml去離子水，混勻備用。
6 實驗步驟
6.1 撕開檢測卡鋁箔包裝袋，取出檢測卡，放于平整、潔凈的臺面上。
6.2 用配套吸管吸取已準備好的樣本液體，緩慢、逐滴的（應避免泡沫產生）滴加2-3滴（約60ul）到加樣孔（S）內。
6.3 室溫下放置8-10分鐘判斷結果。超過10分鐘的結果只能作為參考。
7 結果判斷
陰性：C線、T線均顯色，表示樣品中濃度低于檢測限，或不含有。
陽性：C線顯紅色，T線不顯色，表示樣品中濃度高于檢測限。
無效：未出現質控C線，表明操作過程不正確或檢測卡已失效。
8 注意事項
8.1 過期或鋁箔袋破損的產品，均不可使用。
8.2 檢測卡從冰箱中取出時應恢復到室溫后打開，打開的檢測卡應盡快使用以免受潮后失效。
8.3 不要觸摸檢測卡中央的白色膜面。
8.4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.5 待檢樣品溶液需清亮、無混濁顆粒、無細菌污染，否則容易導致阻塞、顯色不明顯等異?，F象，從而影響實驗結果的判定。
9 玉米赤霉烯酮快速檢測卡貯藏及保存期
儲藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環境下保存。
保 質 期：該產品有效期為1年，生產日期見包裝盒。
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