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英文名稱：Anti-ACADL?
中文名稱：酰基輔酶A脫氫酶長鏈抗體
抗體來源：兔子
克隆類型：多克隆
交叉反應：人、小鼠、大鼠?
產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）
分 子 量：44kDa
?細胞定位：細胞漿 線粒體
狀態(tài)：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACADL:31-130/430
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名：mitochondrial; ACAD4; ACADL; ACADL_HUMAN; Acyl Coenzyme A dehydrogenase long chain; FLJ94052; LCAD; Long chain acyl CoA dehydrogenase; Long-chain specific acyl-CoA dehydrogenase.
保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產品介紹：
該基因編碼的蛋白質屬于酰基輔酶A脫氫酶家族，是一個參與脂肪酸和支鏈氨基酸代謝的線粒體黃素酶家族。這種蛋白是催化直鏈脂肪酸線粒體β氧化的四種酶之一。該基因缺陷是長鏈酰輔酶A脫氫酶（LCAD）缺乏的原因，導致非酮癥性低血糖。[由RefSeq提供]。
子單元：
均四聚體。
亞細胞位置：
線粒體基質。
疾病：
acadl缺陷是導致酰基CoA脫氫酶極長鏈缺陷（acadvld）的原因[mim:201475]。線粒體脂肪酸β氧化先天性錯誤，導致長鏈脂肪酸β氧化受損。臨床上是異質的，有三種主要表現(xiàn)型：一種以早發(fā)、高死亡率和高心肌病發(fā)病率為特征的嚴重兒童型；一種較溫和的、遲發(fā)的兒童型，以低酮血癥、低死亡率和罕見的心肌病為特征；一種成人型。T型，單獨骨骼肌受累，橫紋肌溶解癥和肌紅蛋白尿，通常由運動或禁食觸發(fā)。
相似性：
屬于酰基輔酶A脫氫酶家族。
重要提示：
本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用
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公司優(yōu)勢：
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| Visfatin-1 (PBEF1)(NT) Human 內脂素/內臟脂肪素（人：N端多肽）、內臟脂肪素、 又稱：前B細胞克隆增強因子、內肥素、腹脂素 |
| Visfatin-1 (PBEF1)(NT) hu、 mo、 rat、MK 內脂素/內臟脂肪素（人、大、小鼠、猴同源：N端多肽）、內臟脂肪素、前B細胞克隆增強因子、內肥素、腹脂素 |
| Visfatin-2(CT)hu、mo、rat、MK 內脂素/內臟脂肪素（抗人、大、小鼠、猴：N端多肽）前B細胞克隆增強因子、內肥素、腹脂素 |
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